Хромосомный микроматричный анализ

Хромосомный микроматричный анализ – усовершенствованный метод молекулярного кариотипирования (исследования хромосом), позволяющий диагностировать более 250 хромосомных синдромов у людей, связанных не только с изменением числа хромосом, но и их мельчайшими структурными перестройками, выявлять причины невынашивания беременности, бесплодия, умственной отсталости, задержки физического и психического развития у пациентов.

Показания к проведению данной диагностики являются:

• - повторные самопроизвольные выкидыши или замершие беременности (2 и более);
• повторные случаи мертворождения;
• бесплодие у семейной пары или подготовка к проведению ЭКО;
• случаи рождения детей с умственной отсталостью, хромосомной патологией или врождёнными пороками развития;
• задержка психомоторного или физического развития у детей;
• подозрение на хромосомную болезнь или наследственный синдром по клинической симптоматике.

Направление на забор крови и расшифровка результатов анализа проводится врачом-генетиком во время консультации.

Анализ проводится из венозной крови. Достоверность анализа – 99,7%.