|
Оформите заявку на сайте, мы свяжемся с вами в ближайшее
время и ответим на все интересующие вопросы.
|
Описание
Диагностика носительства моногенных наследственных заболеваний – современный молекулярный метод. Исследование производится на микроматрице высокой плотности, что обеспечивает высокую достоверность и информативность метода. Технология позволяет оценить 2496 мутации в 144 генах в отношении 75 наследственных заболеваний. Результаты диагностики носительства моногенных наследственных заболеваний открывают возможность планировать рождение здорового ребенка.
Данная диагностика показана в следующих случаях:
- при близкородственных браках, в которых частота рождения больных детей повышена;
- при наличии наследственной или врождённой патологии в семье или у родственников, когда риск рождения больных детей может достигать от 25 до 100% в зависимости от типа наследования болезни;
- в случаях смерти детей от неизвестных или генетических причин;
- при повторных спонтанных абортах или мертворождении;
- в идеале – при планировании любой беременности.
Анализ проводится из венозной крови.
Направление на забор крови и расшифровка результатов анализа проводится врачом-генетиком во время консультации.
