Синонимы: HBOC BRCA1/2 без интерпретации, наследственная предрасположенность к раку груди и яичников, BRCA
Описание анализа
Генетический тест направлен на выявление наследственных мутаций в генах BRCA1 и BRCA2, связанных с повышенным риском рака молочной железы и яичников. Тест выполняется без врачебной интерпретации: вы получите лабораторный протокол с результатами анализа без рекомендаций.
Показания к проведению
- Семейная история рака груди или яичников
- Диагноз в возрасте до 50 лет
- Несколько онкозаболеваний у одного человека
- Планирование беременности при наследственном риске
- Желание самостоятельно оценить генетическую предрасположенность
Преимущества анализа
- Два ключевых гена в одном исследовании
- Современные методы (PCR/NGS) — высокая точность
- Лабораторный протокол без интерпретации врача — экономичнее
- Опциональная консультация генетика/онколога при необходимости
Подготовка к анализу
- Не употреблять алкоголь за 24 часа до сдачи
- Питание допускается легкое, за 4–8 часов до забора крови
- Избегать тяжелых нагрузок и стрессов за день до анализа
- Уведомить о приёме иммуномодуляторов или химиопрепаратов
Процедура и результаты
Венозная кровь берётся в удобное время. В лаборатории проводится ПЦР или NGS-анализ на мутации BRCA1 и BRCA2. Вы получите протокол с указанием найденных вариантов через 14–21 рабочих дней. При необходимости можно дополнительно заказать консультацию специалиста.
Часто задаваемые вопросы (FAQ)
- Можно ли сдавать без направления?
— Да, тест доступен самостоятельно. - Что делать при выявлении мутации?
— Рекомендуется обратиться к генетику или онкологу для планирования профилактики. - Меняется ли результат?
— Генетическая информация постоянна. - Можно сдавать детям?
— Да, по показанию и с согласия родителей. - Нужно ли повторять тест?
— Нет, повтор не требуется.
Хотите узнать генетический риск HBOC без медицинской интерпретации? Закажите тест BRCA1/2 в МЦ «Здоровье нации», Липецк.
