Репродуктивное здоровье Цена

Исследование состояния AZF-локуса Y-хромосомы у пациентов позволяет установить генетическую причину нарушений сперматогенеза, провести дифференциальную диагностику бесплодия у мужчин и скорректировать лечение, проверить возможность получения сперматозоидов при тестикулярной биопсии и возможность получения сперматозоидов для ИКСИ (интрацитоплазматическая инъекция сперматозоида).

Оценка риска развития некоторых кардиоваскулярных и нейродегенеративных заболеваний, а также бесплодия, невынашивания беременности и нарушение развития плода, онкодиагностика (наличие полиморфизмов увеличивает риск рака молочной железы при сочетании с мутацией гена BRCA). Необходим контроль уровня фолатов и гомоцистеина, а также необходимо выявление полиморфизмов в генах.

Кариотипирование – является основным методом диагностики хромосомных нарушений и проводится в целях выявления нарушений количества и структуры хромосом. Используется для пренатальной диагностики.

Исследование генетических факторов, которые предрасполагают к женскому бесплодию, а также к увеличению риска осложнений течения беременности.

Исследование генетических факторов риска осложнений течения беременности: плацентарной недостаточности, преэклампсии (гестоза) , а также резус-конфликта.

Исследование генетических факторов риска осложнений течения беременности: плацентарной недостаточности, преэклампсии (гестоза) , а также резус-конфликта.

Исследование направлено на определение наследственных факторов риска тромбофилии и плацентарной недостаточности. В ходе исследования осуществляется анализ полиморфизмов в генах двух факторов свертывания – протромбина и проакцелерина. На бланке результата выдается информация о полиморфизмах, полученная при молекулярно-генетическом исследовании, с комментариями.

Исследование направлено на определение наследственных факторов риска тромбофилии и плацентарной недостаточности. В ходе исследования осуществляется анализ полиморфизмов в генах двух факторов свертывания – протромбина и проакцелерина. Описание результатов врачом-генетиком не выдается.

Исследование индивидуальных особенностей в 6 генах системы гемостаза для определения наличия факторов риска развития тромбоза при беременности (гены протромбина, фактора Лейдена и ферментов реакций фолатного цикла).

Исследование индивидуальных особенностей в 6 генах системы гемостаза для определения наличия факторов риска развития тромбоза при беременности (гены протромбина, фактора Лейдена и ферментов реакций фолатного цикла).

Определение индивидуальных особенностей в основных генах ферментов фолатного цикла для исследования вероятности формирования дефицита фолиевой кислоты при беременности (рекомендовано оценивать в комплексе с иммунохимическим тестом на определение уровня гомоцистеина).

Определение индивидуальных особенностей в основных генах ферментов фолатного цикла для исследования вероятности формирования дефицита фолиевой кислоты при беременности (рекомендовано оценивать в комплексе с иммунохимическим тестом на определение уровня гомоцистеина).

Анализ направлен на выявление наследственных факторов риска тромбофилии и плацентарной недостаточности. В ходе исследования осуществляется анализ полиморфизмов в генах двух факторов свертывания – протромбина и проакцелерина.

Анализ направлен на выявление наследственных факторов риска тромбофилии и плацентарной недостаточности. В ходе исследования осуществляется анализ полиморфизмов в генах двух факторов свертывания – протромбина и проакцелерина. Описание результатов врачом-генетиком не выдается.

Исследование используют для выявления генетических причин мужского бесплодия, а также с целью прогноза эффективности терапии и выбора схем лечения. Одновременно проводится анализ хромосомного набора соматических клеток организма.

Анализ используется для определения генетических причин мужского бесплодия, а также с прогноза эффективности терапии и выбора схем лечения.

Исследование делеций AZF-региона Y-хромосомы имеет прогностическое и диагностическое значение, позволяет установить генетические причины нарушения репродуктивных функций у мужчин, а также оценить эффективность лечебных процедур.

Комплекс анализов, в который входят лабораторные маркеры, позволяющие при планировании зачатия или во время беременности оценить наличие иммунитета к потенциально опасным для плода TORCH-инфекциям, а также выявить острую инфекцию.

Кариотипирование – основной метод диагностики хромосомных нарушений, проводимый для определения изменений количества и структуры хромосом. Используется в прегравидарной подготовке, пренатальной диагностике, при обследовании перед проведением вспомогательных репродуктивных технологий (ЭКО, ИКСИ и др.).

Исследование позволяет выяснить состояние половой хромосомы женщины. Наличие каких-либо изменений говорит о том, что функционирование женского организма может быть нарушено.