Фильтр по параметрам
6600 руб.
Делеции локуса AZF (Azoospermia factor) (13 точек)
6600 руб.
Исследование состояния AZF-локуса Y-хромосомы у пациентов позволяет установить генетическую причину нарушений сперматогенеза, провести дифференциальную диагностику бесплодия у мужчин и скорректировать лечение, проверить возможность получения сперматозоидов при тестикулярной биопсии и возможность получения сперматозоидов для ИКСИ (интрацитоплазматическая инъекция сперматозоида).
Срок выполнения
до 10 рабочих дней
1870 руб.
Генетика полиморфизма Фолатов (4 точки)
1870 руб.
Оценка риска развития некоторых кардиоваскулярных и нейродегенеративных заболеваний, а также бесплодия, невынашивания беременности и нарушение развития плода, онкодиагностика (наличие полиморфизмов увеличивает риск рака молочной железы при сочетании с мутацией гена BRCA). Необходим контроль уровня фолатов и гомоцистеина, а также необходимо выявление полиморфизмов в генах.
Срок выполнения
до 10 рабочих дней
13000 руб.
Определение антигена D системы Резус (резус-фактор) - "Подготовка к беременности - анализ мутаций"
13000 руб.
Кариотипирование – является основным методом диагностики хромосомных нарушений и проводится в целях выявления нарушений количества и структуры хромосом. Используется для пренатальной диагностики.
Срок выполнения
до 10 рабочих дней
27170 руб.
Женское бесплодие и осложнение беременности (гены F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR, ACE, AGT, RHD, HLA II; кариотип) (Female Infertility, Pregnancy Complicati
27170 руб.
Исследование генетических факторов, которые предрасполагают к женскому бесплодию, а также к увеличению риска осложнений течения беременности.
Срок выполнения
до 10 рабочих дней
19040 руб.
Хочу стать мамой: осложнения беременности (гены F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR, ACE, AGT, RHD) (Want to Become a Mother: Pregnancy Complications (Genes F2,
19040 руб.
Исследование генетических факторов риска осложнений течения беременности: плацентарной недостаточности, преэклампсии (гестоза) , а также резус-конфликта.
Срок выполнения
до 10 рабочих дней
16450 руб.
Хочу стать мамой: осложнения беременности (гены F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR, ACE, AGT, RHD) (без описания результатов врачом-генетиком) (Want to Become a
16450 руб.
Исследование генетических факторов риска осложнений течения беременности: плацентарной недостаточности, преэклампсии (гестоза) , а также резус-конфликта.
Срок выполнения
до 10 рабочих дней
3470 руб.
Склонность к тромбозам при беременности: минимальная панель (гены F2, F5) (Thrombotic Tendency in Pregnancy: Minimum (Genes F2, F5))
3470 руб.
Исследование направлено на определение наследственных факторов риска тромбофилии и плацентарной недостаточности. В ходе исследования осуществляется анализ полиморфизмов в генах двух факторов свертывания – протромбина и проакцелерина. На бланке результата выдается информация о полиморфизмах, полученная при молекулярно-генетическом исследовании, с комментариями.
Срок выполнения
до 10 рабочих дней
3080 руб.
Склонность к тромбозам при беременности: минимальная панель (гены F2, F5) (без описания результатов врачом-генетиком) (Thrombotic Tendency in Pregnanc
3080 руб.
Исследование направлено на определение наследственных факторов риска тромбофилии и плацентарной недостаточности. В ходе исследования осуществляется анализ полиморфизмов в генах двух факторов свертывания – протромбина и проакцелерина. Описание результатов врачом-генетиком не выдается.
Срок выполнения
до 10 рабочих дней
10010 руб.
Привычное невынашивание беременности, в т. ч. склонность к тромбозам при беременности: расширенная панель (гены MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5) (Habitual Mi
10010 руб.
Исследование индивидуальных особенностей в 6 генах системы гемостаза для определения наличия факторов риска развития тромбоза при беременности (гены протромбина, фактора Лейдена и ферментов реакций фолатного цикла).
Срок выполнения
до 10 рабочих дней
9080 руб.
Привычное невынашивание беременности, в т. ч. склонность к тромбозам при беременности: расширенная панель (гены MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5) (без описани
9080 руб.
Исследование индивидуальных особенностей в 6 генах системы гемостаза для определения наличия факторов риска развития тромбоза при беременности (гены протромбина, фактора Лейдена и ферментов реакций фолатного цикла).
Срок выполнения
до 10 рабочих дней
6600 руб.
Возникновение изолированных пороков развития у плода (гены MTHFR, MTRR, MTR) (Isolated Malformations in Fetus (Genes MTHFR, MTRR, MTR))
6600 руб.
Определение индивидуальных особенностей в основных генах ферментов фолатного цикла для исследования вероятности формирования дефицита фолиевой кислоты при беременности (рекомендовано оценивать в комплексе с иммунохимическим тестом на определение уровня гомоцистеина).
Срок выполнения
до 10 рабочих дней
6000 руб.
Возникновение изолированных пороков развития у плода (гены MTHFR, MTRR, MTR) (без описания результатов врачом-генетиком) (Isolated Malformations in Fe
6000 руб.
Определение индивидуальных особенностей в основных генах ферментов фолатного цикла для исследования вероятности формирования дефицита фолиевой кислоты при беременности (рекомендовано оценивать в комплексе с иммунохимическим тестом на определение уровня гомоцистеина).
Срок выполнения
до 10 рабочих дней
3470 руб.
Тромботические осложнения при стимуляции овуляции (гены F2, F5) (Thrombotic Complications of Ovulation Induction (Genes F2, F5))
3470 руб.
Анализ направлен на выявление наследственных факторов риска тромбофилии и плацентарной недостаточности. В ходе исследования осуществляется анализ полиморфизмов в генах двух факторов свертывания – протромбина и проакцелерина.
Срок выполнения
до 10 рабочих дней
3080 руб.
Тромботические осложнения при стимуляции овуляции (гены F2, F5) (без описания результатов врачом-генетиком) (Thrombotic Complications of Ovulation Ind
3080 руб.
Анализ направлен на выявление наследственных факторов риска тромбофилии и плацентарной недостаточности. В ходе исследования осуществляется анализ полиморфизмов в генах двух факторов свертывания – протромбина и проакцелерина. Описание результатов врачом-генетиком не выдается.
Срок выполнения
до 10 рабочих дней
25470 руб.
Мужское бесплодие (гены AR, CFTR; AZF-регион; кариотип) (Male Sterility (Genes AR, CFTR; AZF-Region; Karyotype))
25470 руб.
Исследование используют для выявления генетических причин мужского бесплодия, а также с целью прогноза эффективности терапии и выбора схем лечения. Одновременно проводится анализ хромосомного набора соматических клеток организма.
Срок выполнения
до 10 рабочих дней
17190 руб.
Генетические факторы мужского бесплодия (гены AR, CFTR; AZF-регион) (Genetic Factors of Male Infertility (Genes AR, CFTR; AZF-Region))
17190 руб.
Анализ используется для определения генетических причин мужского бесплодия, а также с прогноза эффективности терапии и выбора схем лечения.
Срок выполнения
до 10 рабочих дней
9720 руб.
Нарушения сперматогенеза: полная панель (AZF-регион) (без описания результатов врачом-генетиком) (Impairment of Spermatogenesis: Full Panel (AZF-Regio
9720 руб.
Исследование делеций AZF-региона Y-хромосомы имеет прогностическое и диагностическое значение, позволяет установить генетические причины нарушения репродуктивных функций у мужчин, а также оценить эффективность лечебных процедур.
Срок выполнения
до 10 рабочих дней
1930 руб.
TORCH-инфекции (ToRCH-Infections)
1930 руб.
Комплекс анализов, в который входят лабораторные маркеры, позволяющие при планировании зачатия или во время беременности оценить наличие иммунитета к потенциально опасным для плода TORCH-инфекциям, а также выявить острую инфекцию.
Срок выполнения
до 5 рабочих дней
9460 руб.
Исследование кариотипа (количественные и структурные аномалии хромосом) (Karyotype)
9460 руб.
Кариотипирование – основной метод диагностики хромосомных нарушений, проводимый для определения изменений количества и структуры хромосом. Используется в прегравидарной подготовке, пренатальной диагностике, при обследовании перед проведением вспомогательных репродуктивных технологий (ЭКО, ИКСИ и др.).
Срок выполнения
до 10 рабочих дней
3030 руб.
Исследование неравновесной (неслучайной) инактивации Х-хромосомы
3030 руб.
Исследование позволяет выяснить состояние половой хромосомы женщины. Наличие каких-либо изменений говорит о том, что функционирование женского организма может быть нарушено.
Срок выполнения
до 10 рабочих дней