Цена:
7690 руб.
Исследуемый биоматериал
кровь
Срок выполнения
до 10 рабочих дней
Расширенное генетическое исследование системы гемостаза направлено на выявление полиморфизмов генов, влияющих на свертываемость крови. Это помогает оценивать индивидуальный риск тромбозов, осложнений беременности и других состояний, связанных с гемостазом.
Подробное описание
Гены F2 (протромбин), F5 (фактор В), MTHFR (метилентетрагидрофолатредуктаза), F13, F7, FGB (фибриноген), ITGA2/ITGB3 (интегрины), PAI‑1 и др. играют ключевую роль в коагуляции крови. Их полиморфизмы могут повышать склонность к тромботическим событиям.
Показания:
- повторные тромбозы;
- необъяснимые выкидыши;
- семейный анамнез тромбофилии;
- мониторинг у пациентов с предрасположенностью;
- и др.
Преимущества в МЦ «Здоровье нации»:
- широкий генетический охват;
- высокая точность метода ПЦР/секвенирования;
- консультация генетика;
- индивидуальные профилактические рекомендации.
Подготовка
- кровь натощак;
- за 48 часов избегать физической нагрузки;
- сообщить о лекарствах.
Процедура
Забор венозной крови, проведение генетического анализа и консультация специалиста по результатам.
