Цена:
2510 руб.
Исследуемый биоматериал
кровь
Срок выполнения
до 10 рабочих дней
Синонимы: Thrombosis genetics, F2 G20210A, F5 Leiden, тромбофилия F2 F5
Описание анализа
Генетический тест определяет два ключевых полиморфизма — F2 G20210A и F5 Leiden — повышающие риск тромбозов. Это оптимальный базовый вариант для оценки наследственной тромбофилии, особенно перед операциями, беременностью или при семейной склонности к тромбозам.
Показания к проведению
- Семейная история венозных или артериальных тромбозов
- Рецидивирующие тромбозы без явных причин
- Подготовка к беременности или прием контрацептивов
- Планирование хирургических вмешательств или родов
- Подозрение на тромбофилию у пациента с факторами риска
Преимущества анализа в МЦ «Здоровье нации»
- Базовая панель выявляет наиболее частые мутации тромбофилии
- Высокоточные методы ПЦР/NGS
- Лабораторный отчёт без врачебной интерпретации (по желанию)
- Возможна отдельная консультация гематолога
Подготовка к анализу
- Не употреблять алкоголь за 24 ч до анализа
- Лёгкий приём пищи за 4–8 ч до сдачи крови
- Избегать стрессов и физических нагрузок за день до анализа
- Уведомить о приёме антикоагулянтов или антиагрегантов
Процедура и результаты
Венозная кровь берётся в удобное время. В лаборатории проводят ПЦР-типирование/секвенирование на наличие мутаций F2 и F5. Результаты выдаются через 10–14 рабочих дней в виде протокола без медицинской интерпретации. При желании доступна консультация гематолога.
Часто задаваемые вопросы (FAQ)
- Нужен ли врач для сдачи?
— Нет, можно пройти тест самостоятельно. - Что делать при обнаружении мутации?
— Рекомендуется консультация с гематологом и возможная коррекция профилактики тромбозов. - Изменится ли результат со временем?
— Нет, это ваша генетическая информация. - Можно ли сдавать детям?
— Да, с согласия родителей. - Нужно ли повторять тест?
— Нет, одного исследования достаточно.
Хотите оценить генетический риск тромбозов? Пройдите базовую панель (F2, F5) в МЦ «Здоровье нации», Липецк.
