Мониторинг беременности, биохимические маркёры состояния плода Цена

Биохимический скрининг 1 триместра (пренатальный скрининг) или «двойной тест» включает определение двух маркёров: свободная b-субъединица хорионического гонадотропина человека (свободный b-ХГЧ); РАРР-А (pregnancy associated protein A, белок А плазмы ассоциированный с беременностью, тест).

Определение уровня ТБГ используют для диагностики и мониторинга многих онкологических заболеваний, в первую очередь опухолей трофобласта. Обнаружение в крови ТБГ при раке матки и яичников свидетельствует о повышенной злокачественности опухоли.

Исследование уровня гормона проводят при ранней диагностике беременности, при проведении пренатального скрининга с целью выявления риска аномалий развития плода (в комплексе с тестами на альфа-фетопротеин и свободным эстриол на 15-20-й неделях беременности). Кроме этого, ХГЧ используется в лабораторной диагностике как онкомаркер опухолей трофобластной ткани и герминативных клеток яичников и семенников, секретирующих хорионический гонадотропин.

В пренатальной диагностике является биохимическим маркером, используемый при скрининге 1-го и 2-го триместров беременности для оценки риска трисомии 21 (синдрома Дауна) и трисомии 18 (синдром Эдвардса). В онкологии – маркер трофобластных и тестикулярных новообразований.

Пептидный гормон, производимый плацентой во время беременности. Диагностический анализ используется для определения состояния плаценты, выявления осложнений беременности и патологии трофобласта.

Анализ имеет диагностическую значимость в качестве скринингового маркера риска хромосомных нарушений плода на ранних сроках беременности (в первом триместре), что является принципиально важным в пренатальной диагностике аномалий развития плода.

Исследование свободного эстриола в сыворотке крови входит в «тройной тест» на аномалии развития плода, проводимый между 15-й и 20-й неделями беременности. Анализ рекомендован всем беременным с целью исключения трех распространенных аномалий плода: трисомии 21 (синдрома Дауна), трисомии 18 (синдрома Эдвардса) и дефекта нервной трубки.

Исследование выполняется для скринингового обследования беременных с целью оценки риска хромосомных аномалий плода: трисомии 21 (синдром Дауна) и трисомий 18, 13 (синдром Эдвардса, синдром Патау). Количественная оценка результатов исследований производится с использованием программного обеспечения PRISCA.

Исследование выполняется для скринингового обследования беременных женщин с целью оценки риска хромосомных аномалий плода - трисомии 21 (синдром Дауна), трисомии 18 (синдром Эдвардса), а также дефекта нервной трубки (ДНТ).